及额叶皮质t1加权像低信号和t2加权像高信号，或壳核和尾状核在t2加权像显示高低混杂信号，还可有不同程度的脑沟增宽、脑室扩大等。”
说完，郑仁继续说到“我认为患者合并少见的肝豆状核变性，建议检查铜代谢相关的生化检查，血清铜蓝蛋白、尿铜、肝铜量。”
这些检查，都比较冷门。像是海城那种地儿，根本不会有。就算是听，都未必听说过。
但帝都肝胆医院，可是专科性质的医院，这些检查应该有。
肝豆状核变性么？
朱良辰和周主任都怔了一下，随即开始回想这种极为罕见的疾病。
这种病是因为血清中过多的游离铜大量沉积于肝脏内，造成小叶性肝硬化。
当肝细胞溶酶体无法容纳时，铜即通过血液向各个器官散布和沉积。基底节的神经元和其正常酶的转运对无机铜的毒性特别敏感，大脑皮质和小脑齿状核对铜的沉积也产生症状。
铜对肾脏近端小管的损害可引起氨基酸、蛋白以及钙和磷酸盐的丢失，而且游离的铜在眼角膜弹力层的沉积产生k-f环。
与此同时，肝硬化可产生门静脉高压的一系列变化。
如果要是诊断为肝豆