构或功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。
一般是母系遗传，多见于女性，发病时间也并不确定，从婴幼儿时期到老年期，都有可能。
由于肌肉和脑组织高度依赖氧化磷酸化等代谢，无论nDNA或mtDNA单独缺陷或二者均同时受累，临床出现症状往往是全身性的。
只是由于各酶体系缺失受累程度不同而临床表现各有侧重，人为地将线粒体疾病划分为两大类，即线粒体肌病和线粒体脑病。
眼前这个患者，应该是线粒体肌病的表现。
这是比较轻的，容易导致患者死亡的，是线粒体脑病。
“都是猜测和推论么。”罗主任轻声说到。
像是询问郑仁，又像是在自言自语。
郑仁的一番话，不懂的听起来云山雾罩，但罗主任却听出了些许味道。
出于职业性质，罗主任第一想法是“挑毛病”！
没有过硬的证据，这就是最大的毛病了。
但患者家属带来的检查，根本无法提供确定诊断。真要是怀疑是线粒体脑肌病的话，可以去查基因检测，用来确诊。
可这只是一种可能，郑仁说话的语气太过于肯定了。